-"Dårar ökar i antal när visa män är tysta!"
~Nelson Mandela
 
 
Vilken bra påminnelse!
Vi måste stå upp;
~för oss själva,
~för våra barn, ~för det vi tror på.
 
Lev ditt liv efter bästa förmåga~
 
Varm kram 
 
Lisali
 
 
 

Kloka ord!

Livskraft & självförtroende Kommentera
 
 
 
 
-"Dårar ökar i antal när visa män är tysta!"
~Nelson Mandela
 
 
Vilken bra påminnelse!
Vi måste stå upp;
~för oss själva,
~för våra barn, ~för det vi tror på.
 
Lev ditt liv efter bästa förmåga~
 
Varm kram 
 
Lisali
 
 
 
 
 
 
 
Sista tiden har jag läst flera inlägg på FB och i blogg form som efterfrågar hur man som sjuk bemöter frågan;
 
-"Hur mår du?"
-"Hur är det i dag?"
 
Många sjuka svarar att det är en tuff fråga att få!
 
Är det inte trevligt att andra bryr sig?
 
Jo det är det naturligtvis,
men frågan är hur mycket bryr det sig?
Hur långt svar vill dom ha, och vad skall du svara?
Är det en artighets fråga eller finns det intresse?
Många vill ta hänsyn till den som ställer frågan och anpassa svaret.
Andra vill vara positiva men ändå har de behov av att vara ärliga!
 
Om du inte är kroniskt sjuk kanske du inte förstår hur det kan vara svårt!
Men många sjuka tycker att detta är en av de tuffaste frågeställningarna, just för att dom inte vet hur mycket som skall innefattas i svaret.
 
Behov av att förklara;
Jag tänker att det ibland måste finnas utrymme för att förklara...
-"Jag lever med en kronisk sjukdom, tyvärr sätter den upp stora hinder för mig i vardagen. Och tyvärr kräver den oerhört mycket vila och återhämtning. Men som tur är finns det ljusa stunder som denna, när jag kommer ut och får vara mig själv en stund."
 
Får du följd frågor kan du svara om inte är det  lätt att övergå till dem, hur det mår, vädret eller något annat som gör dagen extra bra😊
 
Be närstående att läsa på;
-"Det är verkligen svårt att förklara summan av kaddemumman, men läs gärna på om min sjukdom. Det finns ett bra fakta blad, skall jag länka det till dig. Så kan du sätta dig in i det när du har tid och orkar.
Det har hjälpt mig att förstå symtomen mycket bättre"
 
Låt anhöriga förklara för vänner hur sjukdomen påverkar vardagen;
I bland är det skönt att låta andra förklara.
även anhöriga behöver lätta på hjärtat och få prata ut om hur din sjukdom påverkar dem.
Kanske är det de finaste stöd man kan få, och oftast märks det att andra förstår bättre när det kommer från de som ser hur du lider.
Det går från påstående till fakta,
Visst är det märkligt?!
 
Behov av upprättelse;
Det finns faser i sjukdomen när du har behov av att få svara på frågor.
När omvärlden missförstår eller visar bristande förståelse, är det viktigt att bli förstådd.
Delge fakta!
Ge svar på tal!
 
Men för min del har behovet skiftat,
från att behöva & "vilja förklara" har jag nu kommit in i en period när andras förståelse blivit lite mindre viktig.
Självklart uppskattar jag att mina närmaste har kunskap och visar hänsyn och många gånger är jag beroende av det.
Men samtidigt har M tagit en allt för stor del av vår tid och kraft.
Trots att hon är kronisk, något jag får dras med så kan jag ärligt säga att jag är sååå trött på M att jag föredrar annat umgänge.
 
-"M får inte längre vara med"
Jag väljer att ta ifrån henne en av huvudrollerna och nu har hon en biroll.
Hon finns och visst kräver hon mycket av mig.
Men det är jag som utformar min dag och vecka,
delar tiden mellan vila och aktivitet.
Jag gör vad jag kan för att hålla henne och skoven stångna, närvaron känns ändå varje dag.
Jag kommer troligtvis aldrig att bli fri!
Men jag kan bestämma mig för att leva mitt liv efter bästa förmåga och tilldela henne M så lite energi som möjligt i mina tankar.
 
Så bli inte förvånad när du frågar mig hur jag mår?
Har kört ett nytt svar i sommar
-"Tack i dag är det ganska bra, och du?"
 
och sen styrt bort från M
Det är inte oärligt, det är ett medvetet val!
 
Är det en fas?
Eller är det acceptans?
Jag vet inte, men det ger energi!
Så svara efter ditt behov!
Den ända du behöver vara ärlig mot är dig själv!
 För vilken annan kategori av problem, äktenskaps, ekonomi, bekymmer med barnen förväntar vi att andra spontant skall berätta om vid frågan;
 
-"Hur mår du idag?"
-"Hur är det i dag?"
 
Eller hur tänker du?
Har vi inte alla rätt att själva bestämma vad vi har behov att dela och med vem?
 
Men problemet är kanske ett annat?
Blir du friskförklarad för en bra dag när du döljer symtomen, blir det svårt att leva upp till!!!!
Kanske är det den rädslan som lurar i frågan?
 
Kram💞
 
Lisali
 
 
 
 

Måste man som sjuk förklara sig?

Livet med M, ME MS & PMS Kommentera
 
 
 
 
Sista tiden har jag läst flera inlägg på FB och i blogg form som efterfrågar hur man som sjuk bemöter frågan;
 
-"Hur mår du?"
-"Hur är det i dag?"
 
Många sjuka svarar att det är en tuff fråga att få!
 
Är det inte trevligt att andra bryr sig?
 
Jo det är det naturligtvis,
men frågan är hur mycket bryr det sig?
Hur långt svar vill dom ha, och vad skall du svara?
Är det en artighets fråga eller finns det intresse?
Många vill ta hänsyn till den som ställer frågan och anpassa svaret.
Andra vill vara positiva men ändå har de behov av att vara ärliga!
 
Om du inte är kroniskt sjuk kanske du inte förstår hur det kan vara svårt!
Men många sjuka tycker att detta är en av de tuffaste frågeställningarna, just för att dom inte vet hur mycket som skall innefattas i svaret.
 
Behov av att förklara;
Jag tänker att det ibland måste finnas utrymme för att förklara...
-"Jag lever med en kronisk sjukdom, tyvärr sätter den upp stora hinder för mig i vardagen. Och tyvärr kräver den oerhört mycket vila och återhämtning. Men som tur är finns det ljusa stunder som denna, när jag kommer ut och får vara mig själv en stund."
 
Får du följd frågor kan du svara om inte är det  lätt att övergå till dem, hur det mår, vädret eller något annat som gör dagen extra bra😊
 
Be närstående att läsa på;
-"Det är verkligen svårt att förklara summan av kaddemumman, men läs gärna på om min sjukdom. Det finns ett bra fakta blad, skall jag länka det till dig. Så kan du sätta dig in i det när du har tid och orkar.
Det har hjälpt mig att förstå symtomen mycket bättre"
 
Låt anhöriga förklara för vänner hur sjukdomen påverkar vardagen;
I bland är det skönt att låta andra förklara.
även anhöriga behöver lätta på hjärtat och få prata ut om hur din sjukdom påverkar dem.
Kanske är det de finaste stöd man kan få, och oftast märks det att andra förstår bättre när det kommer från de som ser hur du lider.
Det går från påstående till fakta,
Visst är det märkligt?!
 
Behov av upprättelse;
Det finns faser i sjukdomen när du har behov av att få svara på frågor.
När omvärlden missförstår eller visar bristande förståelse, är det viktigt att bli förstådd.
Delge fakta!
Ge svar på tal!
 
Men för min del har behovet skiftat,
från att behöva & "vilja förklara" har jag nu kommit in i en period när andras förståelse blivit lite mindre viktig.
Självklart uppskattar jag att mina närmaste har kunskap och visar hänsyn och många gånger är jag beroende av det.
Men samtidigt har M tagit en allt för stor del av vår tid och kraft.
Trots att hon är kronisk, något jag får dras med så kan jag ärligt säga att jag är sååå trött på M att jag föredrar annat umgänge.
 
-"M får inte längre vara med"
Jag väljer att ta ifrån henne en av huvudrollerna och nu har hon en biroll.
Hon finns och visst kräver hon mycket av mig.
Men det är jag som utformar min dag och vecka,
delar tiden mellan vila och aktivitet.
Jag gör vad jag kan för att hålla henne och skoven stångna, närvaron känns ändå varje dag.
Jag kommer troligtvis aldrig att bli fri!
Men jag kan bestämma mig för att leva mitt liv efter bästa förmåga och tilldela henne M så lite energi som möjligt i mina tankar.
 
Så bli inte förvånad när du frågar mig hur jag mår?
Har kört ett nytt svar i sommar
-"Tack i dag är det ganska bra, och du?"
 
och sen styrt bort från M
Det är inte oärligt, det är ett medvetet val!
 
Är det en fas?
Eller är det acceptans?
Jag vet inte, men det ger energi!
Så svara efter ditt behov!
Den ända du behöver vara ärlig mot är dig själv!
 För vilken annan kategori av problem, äktenskaps, ekonomi, bekymmer med barnen förväntar vi att andra spontant skall berätta om vid frågan;
 
-"Hur mår du idag?"
-"Hur är det i dag?"
 
Eller hur tänker du?
Har vi inte alla rätt att själva bestämma vad vi har behov att dela och med vem?
 
Men problemet är kanske ett annat?
Blir du friskförklarad för en bra dag när du döljer symtomen, blir det svårt att leva upp till!!!!
Kanske är det den rädslan som lurar i frågan?
 
Kram💞
 
Lisali
 
 
 
 
 
 
 
 
I sommar har jag varit lite bättre!
 
Jämfört med en frisk, så är det magert med energi...
Men jämfört med en svårt sjuk så är det hoppfullt!
 
Det är en medicin som gör skillnaden...
 
Jag är fortfarande begränsad av hjärntrötthet. Jag har svårt för ljud särskilt musik, radio/tv & långa samtal...
Men under rätt förutsättningar, i en bra miljö kan jag pasera för frisk.
 Och tro mig när jag säger att det är en lättnad,
jag har vid ett par tillfällen bara nickat instämmande;
 
-"Har du semester?"
 
-"Ja"🙊
 
-"Jobbar du nu?
 
-"Jag är ledig"🙈
 
Att inse där och då, att jag inte orkar eller behöver förklara M.
Att alla inte behöver förstå!
Det är ricktigt skönt😊
 
Åååå
Jag är ju ledig.... lång....ledig!
 
 
 
Att få rast och vila från M, att ned gradera henne är inte förnekelse...
Det är att leva.
Det är att få vara mig själv för en kort stund!
 
Tror det betyder att jag är på semester☺️
Eller att det där med acceptans inte är så dumt?!
 
 
Goa sommar hälsningar,🤗
Ta hand om dig💛
 
🌤🌤🌤
 
Lisali
 
 

M får inte längre vara med

Livskraft & självförtroende En kommentar
 
 
 
 
I sommar har jag varit lite bättre!
 
Jämfört med en frisk, så är det magert med energi...
Men jämfört med en svårt sjuk så är det hoppfullt!
 
Det är en medicin som gör skillnaden...
 
Jag är fortfarande begränsad av hjärntrötthet. Jag har svårt för ljud särskilt musik, radio/tv & långa samtal...
Men under rätt förutsättningar, i en bra miljö kan jag pasera för frisk.
 Och tro mig när jag säger att det är en lättnad,
jag har vid ett par tillfällen bara nickat instämmande;
 
-"Har du semester?"
 
-"Ja"🙊
 
-"Jobbar du nu?
 
-"Jag är ledig"🙈
 
Att inse där och då, att jag inte orkar eller behöver förklara M.
Att alla inte behöver förstå!
Det är ricktigt skönt😊
 
Åååå
Jag är ju ledig.... lång....ledig!
 
 
 
Att få rast och vila från M, att ned gradera henne är inte förnekelse...
Det är att leva.
Det är att få vara mig själv för en kort stund!
 
Tror det betyder att jag är på semester☺️
Eller att det där med acceptans inte är så dumt?!
 
 
Goa sommar hälsningar,🤗
Ta hand om dig💛
 
🌤🌤🌤
 
Lisali